Il 40% delle donne che hanno avuto un tumore al seno ricomincia a lavorare a due mesi dalla diagnosi, soprattutto se svolge un lavoro d’ufficio. A due anni dalla malattia la percentuale si alza al 74%. Ma il 35% si sente discriminato. E se molte tornano alla stessa attività che svolgevano prima di assentarsi, altre preferirebbero invece ottenere, ma non sempre ci riescono, un part-time. e il 25% deve adattarsi a mansioni diverse. Al reinserimento professionale dopo la malattia e ad altri argomenti di rilevante impatto psicosociale, come la sessualità, la possibilità di avere un figlio, un tempo relegati in secondo piano, è dedicato il convegno

 Puntualmente arrivano sui giornali e in televisione segnali
di allarme sull’uso dei cellulari, che secondo alcuni potrebbero
favorire lo sviluppo di tumori, soprattutto al cervello.
Sono timori fondati? Non si sa ancora, dicono i maggiori esperti: le prove fin qui raccolte non confermano i timori che l’uso anche prolungato dei telefoni cellulari aumenti il rischio di tumori, ma l’epidemiologia ha bisogno di una trentina d’anni d’uso della nuova tecnologia per chiarire del tutto i dubbi. 

I principali centri di ricerca del mondo, come il National Cancer Institute di Bethesda, negli Stati Uniti e l’International Agency for Research on Cancer (IARC), di Lione, in Francia, hanno coordinato grandi studi internazionali per verificare questa ipotesi.

 Uno studio pubblicato su 'Nature' dal team dell'Ohio State University (Usa) diretto dallo scienziato uruguayano Gustavo Leone, ha individuato una sorta di interruttore che opera nelle cellule del tessuto connettivo delle ghiandole mammarie in grado di accelerare lo sviluppo del tumore al seno. La ricerca aiuta a mettere in luce i complessi legami tra i microambienti tumorali e l'insorgenza del cancro. Il team di Leone ha mostrato che la delezione del gene oncosoppressore Pten nei fibroblasti delle ghiandole mammarie porta allo sviluppo accelerato di tumori al seno nei topi e altre modificazioni nell'ambiente cellulare, come la formazione di vasi sanguigni e l'infiltrazione di cellule immunitarie. La perdita del gene Pten e i cambiamenti determinati a cascata da questo fenomeno nell'espressione genica possono essere osservati anche nel tessuto connettivo dei tumori al seno umani. E questo, scrivono i ricercatori, suggerisce che il sistema di segnalazione messo in luce nei topi potrebbe funzionare nello stesso modo negli esseri umani. Infine, l'influenza del gene studiato su un fattore di trascrizione chiamato Ets2 si e' rivelata cruciale per le funzioni oncosoppressive del gene stesso.

Fonte: Sanitanews.it